Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Prøvekoordinator
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en erfaren og detaljorientert klinisk studiekoordinator som skal være ansvarlig for koordinering og gjennomføring av kliniske studier i samsvar med gjeldende lover, retningslinjer og etiske standarder. Som klinisk studiekoordinator vil du spille en sentral rolle i forskningsprosjekter ved å sikre at studiene gjennomføres effektivt, trygt og i henhold til protokoll. Du vil samarbeide tett med forskere, helsepersonell, pasienter og eksterne samarbeidspartnere for å sikre høy kvalitet i alle faser av studien.
Arbeidet innebærer planlegging, organisering og administrasjon av kliniske studier, inkludert rekruttering av deltakere, innsamling og dokumentasjon av data, samt oppfølging av regulatoriske krav. Du vil også være ansvarlig for å sikre at alle prosedyrer følges i henhold til Good Clinical Practice (GCP) og andre relevante regelverk. Rollen krever høy grad av nøyaktighet, gode kommunikasjonsevner og evne til å håndtere flere oppgaver samtidig.
Stillingen passer for deg som har erfaring fra klinisk forskning, gjerne med bakgrunn som sykepleier, bioingeniør eller annen helsefaglig utdanning. Du bør ha god forståelse for medisinsk terminologi og forskningsmetodikk, samt evne til å arbeide selvstendig og i team. Vi tilbyr et stimulerende arbeidsmiljø med muligheter for faglig utvikling og deltakelse i banebrytende forskning.
Dersom du ønsker å bidra til utviklingen av ny medisinsk kunnskap og forbedret pasientbehandling, er dette stillingen for deg.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Koordinere og administrere kliniske studier fra oppstart til avslutning
- Sikre at studier gjennomføres i henhold til GCP og etiske retningslinjer
- Rekruttere og følge opp studiedeltakere
- Samarbeide med forskere, leger og annet helsepersonell
- Dokumentere og rapportere studiedata nøyaktig og i tide
- Forberede og sende inn regulatoriske dokumenter
- Delta i monitoreringsbesøk og audits
- Håndtere studieprotokoller og informert samtykke
- Opplæring av personell involvert i studien
- Bidra til kontinuerlig forbedring av forskningsprosesser
Krav
Text copied to clipboard!- Helsefaglig utdanning, fortrinnsvis sykepleier eller bioingeniør
- Erfaring med kliniske studier og GCP
- Gode organisatoriske ferdigheter og evne til å håndtere flere prosjekter
- Sterke kommunikasjonsevner, både skriftlig og muntlig
- Evne til å arbeide selvstendig og i team
- Gode IT-kunnskaper, inkludert bruk av elektroniske journalsystemer
- Nøyaktighet og oppmerksomhet på detaljer
- Kunnskap om regulatoriske krav og etiske retningslinjer
- Fleksibilitet og evne til å tilpasse seg endringer
- Gode norskkunnskaper og gjerne engelsk på arbeidsnivå
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hva er din erfaring med kliniske studier?
- Har du kjennskap til GCP og regulatoriske krav?
- Hvordan håndterer du flere prosjekter samtidig?
- Kan du gi et eksempel på en utfordring du har løst i en studie?
- Hvilke IT-verktøy har du erfaring med i forskningssammenheng?
- Hvordan sikrer du nøyaktighet i dokumentasjon?
- Har du erfaring med pasientkontakt i forskningsprosjekter?
- Hvordan samarbeider du med tverrfaglige team?
- Er du komfortabel med å håndtere etiske problemstillinger?
- Hva motiverer deg til å jobbe med klinisk forskning?
